Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 212 dell’11 settembre 2017
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 20 luglio 2017 Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, per l’anno 2017….
G.U. n. 211 del 9 settembre 2017
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 5 settembre 2017 Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell’eccedenza…
G.U. n. 209 del 7 settembre 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato e Colecalciferolo Doc». Fogli delle inserzioni Gli…
Francia, industria farmaco lancia allarme crescita
L’industria farmaceutica francese lancia l’allarme sulla mancata crescita del settore, su tutti i fronti – dalla commercializzazione alla produzione e allo sviluppo clinico – e…
Enti notificati, al termine la consultazione sui nuovi codici prodotto
Sta per concludersi la consultazione pubblica relativa al primo atto relativo ai nuovi regolamenti per i dispostivi medici e i diagnostici in vitro.
Modifiche a Eudravigilance, le novità per la RNF
Entrerà in vigore il prossimo 22 novembre la nuova versione di Eudravigilance, il sistema europeo che raccoglie e gestisce le segnalazioni di reazioni sospette avverse…
Modifiche non essenziali di officine veterinarie
Il Ministero della Salute ha pubblicato il decreto che individua le procedure di notifica di modifiche non essenziali da parte delle officine di produzione di…
Preparati pericolosi, nuova tariffa per la banca dati ISS
L’Istituto Superiore di Sanità ha reso l’importo della tariffa da versare per la registrazione e/o del mantenimento dei prodotti nell’Archivio Preparati Pericolosi. L’importo di 50€…
Nuovi aggiornamenti sulla spesa regionale
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato i dati relativi al monitoraggio della spesa farmaceutica regionale estendendoli al periodo gennaio-giugno 2017, in adempimento alla legge 222/2007.
Classe A e H: aggiornamento agosto 2017
Per consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A per principio attivo…