Categoria: Informazioni Sanitarie
Farmacovigilanza, AIFA informa sul nuovo EudraVigilance
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato alcune informazioni relative alla gestione delle segnalazioni delle reazioni avverse sospette in attesa della nuova versione di EudraVigilance.
NII per fingolimod
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato una nota informativa importante sui medicinali a base del principio attivo fingolimod impiegato nel trattamento nella sclerosi multipla recidivante-remittente.
Cambio di fornitura per TOS e altri medicinali
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato una serie di determinazioni che modificano il regime di fornitura della terapia ormonale sostitutiva (TOS), dei vaccini trivalenti e…
G.U. n. 260 del 7 novembre 2017
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 24 ottobre 2017 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Endoprost», ai sensi dell’art. 8,…
G.U. n. 259 del 6 novembre 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 258 del 4 novembre 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Sandimmun Neoral». Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti…
G.U. n. 257 del 3 novembre 2017
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 10 ottobre 2017 Disciplina delle modalità di effettuazione dei controlli sui biocidi immessi sul mercato,
G.U. n. 256 del 2 novembre 2017
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 7 settembre 2017 Disciplina dell’uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica. DECRETI E DELIBERE DI…
G.U. n. 255 del 31 ottobre 2017
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 4 ottobre 2017 Armonizzazione del regime di fornitura dei medicinali utilizzati nel trattamento della…
G.U. n. 254 del 30 ottobre 2017
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 24 ottobre 2017 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cerdelga», ai sensi dell’art. 8,…