Categoria: Informazioni Sanitarie
USA: nuovi farmaci pediatrici
Secondo un recente rapporto dell’associazione americana dei produttori farmaceutici PhRMA, sono quasi 300 i nuovi medicinali biotecnologici con indicazioni pediatriche in studio o in revisione…
Meno accordi, più fusioni
Gli accordi farmaceutici sono calati del 18% nel 2011 in conseguenza dei tagli alle spese di ricerca e sviluppo e alle misure di ottimizzazione delle…
In aumento l’outsourcing farmaceutico
Il mercato europeo dei contratti di produzione farmaceutica ha incassato per oltre 10 miliardi di dollari nel 2011, una cifra destinata a raddoppiare entro il…
G.U. n. 25 del 31 gennaio 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 16 gennaio 2012
G.U. n. L26 del 28 gennaio 2012
Regolamento (UE) N. 71/2012 della Commissione del 27 gennaio 2012 recante modifica dell’allegato I del regolamento (CE) n. 689/2008
G.U. n. C24 del 28 gennaio 2012
Parere del Comitato economico e sociale europeo in merito alla proposta di regolamento del Parlamento europeo e del Consiglio
G.U. n. 24 del 30 gennaio 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 16 gennaio 2012
Raccomandazioni EMA: sospensione di meprobamato
L’Agenzia europea dei medicinali ha raccomandato la sospensione di tutte le autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali a base di meprobamato per uso orale, i…
Liberalizzazioni: precisazioni sui generici
Il decreto legge n. 1 del 2012 relativo alle liberalizzazioni prevede, tra l’altro, il potenziamento del servizio di distribuzione farmaceutica, l’accesso alla titolarità delle farmacie…
Linea guida relativa ASMF: intervento EGA
L’EGA (European Generic Medicines Associations) si farà portavoce presso l’EMA nell’inviare un documento contenente tutti i commenti e criticità sulla nuova linea guida relativa all’ASMF, tuttora…