Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 46 del 24 febbraio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 18 ottobre 2011
Carenza di oncologici: strategia FDA
La Food and Drug Administration statunitense è intervenuta per far fronte alla carenza nella fornitura di medicinali oncologici, in particolare di doxorubicina e metotrexato, in…
EMA: nuovo programma legislativo
Per il 2012 l’Agenzia europea dei medicinali concentrerà la propria attività sull’implementazione della legislazione relativa alla farmacovigilanza e sulla redazione della nuova regolamentazione sui medicinali…
G.U. n. 45 del 23 febbraio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 21 novembre 2011
Farmaci anti-tubercolosi: uso pediatrico
Il Comitato per i Medicinali ad uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ha concluso una revisione sulle raccomandazioni per la posologia provenienti dall’Organizzazione Mondiale…
G.U. n. 44 del 22 febbraio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
Ripiano della spesa: iniziative Farmindustria
In seguito alla determinazione AIFA relativa al ripiano dello sfondamento del tetto della spesa farmaceutica per l’anno 2010, Farmindustria ha richiesto una serie di approfondimenti…
Cosmetici: notifica europea
Il Regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio del 30 novembre 2009 sui prodotti cosmetici, che si applica a partire dall’11 luglio…
Aliskiren: nuove controindicazioni
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha concluso la rivalutazione dei medicinali a base di aliskiren, raccomandando una controindicazione nei pazienti con diabete o con insufficienza renale…
EMA: informazioni sulle valutazioni
A partire dal prossimo 1° marzo l’Agenzia europea dei medicinali inizierà la pubblicazione delle informazioni relative alle domande di autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura…