Categoria: Informazioni Sanitarie
E-labelling
È di recente pubblicazione il nuovo regolamento sull’etichettatura elettronica (207/2012), in base al quale le Istruzioni per l’uso di alcuni dispositivi medici potranno essere fornite…
G.U. n. 66 del 19 marzo 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 5 marzo 2012
CE: nuova politica del farmaco
La Commissione europea ha avanzato una serie di proposte per accelerare l’ingresso nel mercato dei medicinali. Le raccomandazioni riguardano in modo particolare i farmaci generici,…
Meno investimenti nelle vendite
Gli investimenti mondiali nelle forze di vendita e in altri canali di marketing sono scesi di quasi 3 punti e mezzo per cento lo scorso…
G.U. n. L 78 del 17 marzo 2012
Regolamento (UE) N. 232/2012 della Commissione del 16 marzo 2012
Cina: ancora tagli ai prezzi
I produttori nazionali e multinazionali presenti in Cina hanno criticato aspramente i piani del Governo per rendere ancora più competitivo il sistema di gare per…
Application form elettronico: progetto pilota
L’EMA, l’Agenzia europea dei medicinali, ha lanciato un progetto pilota relativo agli application form elettronici per le presentazioni di domande di autorizzazione all’immissione in commercio…
G.U. n. 65 del 17 marzo 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 5 marzo 2012
G.U. n. 64 del 16 marzo 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
G.U. n. C 78 del 16 marzo 2012
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio