Categoria: Informazioni Sanitarie
Biologici: nuovo record di domande
Il numero di richieste di brevetti presentate dalle aziende farmaceutiche per i prodotti biologici è ormai superiore a quelle delle molecole ordinaria da almeno 15…
G.U. n. L 90 del 28 marzo 2012
Regolamento (UE) N. 273/2012 della Commissione del 27 marzo 2012
G.U. n. 73 del 27 marzo 2012
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI Ministero della salute Decreto 17 febbraio 2012, n. 31
UE: farmacovigilanza su farmaci non registrati
Un gruppo di rappresentanti dei pazienti presso il Parlamento europeo ha chiesto l’introduzione di una clausola nella direttiva sulla Farmacovigilanza che riguardi in maniera specifica…
G.U. n. L 89 del 27 marzo 2012
Regolamento (UE) N. 270/2012 della Commissione del 26 marzo 2012
G.U. n. 72 del 26 marzo 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 21 novembre 2011
G.U. n. L 84 del 23 marzo 2012
Regolamento (UE) n. 252/2012 della Commissione, del 21 marzo 2012,
G.U. n. L 83 del 22 marzo 2012
Regolamento (UE) n. 231/2012 della Commissione, del 9 marzo 2012,
G.U. n. 71 del 24 marzo 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 21 novembre 2011
G.U. n. 70 del 23 marzo 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Ministero della salute Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario: