Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 105 del 7 maggio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano: Atorvastatina…
G.U. n. 104 del 5 maggio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 21 novembre 2011
G.U. n. 103 del 4 maggio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Revoca dell’autorizzazione alla produzione di materie prime farmacologicamente attive ad uso umano.
AF elettronici: esteso ai veterinari il progetto pilata
A partire dal 2 maggio l’EMA ha esteso il progetto pilota relativo all’application form in formato elettronico anche alle autorizzazioni per i farmaci veterinari.
G.U. n. 102 del 3 maggio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali:
Cooperazione tra comitati scientifici
L’Agenzia europea dei medicinali ha lanciato ufficialmente il Consiglio di coordinamento scientifico che dovrà armonizzare il lavoro dei diversi comitati in modo che gli standard
EMA: approvata monografia erboristica n. 100
Il Comitato per i prodotti erboristici (HMPC) presso l’Agenzia europea dei medicinali, ha approvato la centesima monografia erboristica a partire dal 2004.
G.U. n. 101 del 2 maggio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 16 aprile 2012 Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fortekor». ESTRATTI,…
Nuovi vocabolari per le informazioni sui farmaci
L’Agenzia europea dei medicinali ha pubblicato una serie di versioni aggiornate di vocabolari controllati per report di Eudravigilance (XEVMPD), che saranno di supporto al Richiedente
G.U. n. 100 del 30 aprile 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 21 marzo 2012 Fissazione del termine di scadenza del 31 dicembre 2015,