Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 131 del 7 giugno 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 1° giugno 2012
Linea guida sui biosimili
L’Agenzia europea dei medicinali ha pubblicato una revisione della linea guida sui biosimili per la consultazione pubblica, che descrive in particolare le modalità relative alla…
EMA: reazioni sospette on line
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha iniziato la pubblicazione delle reazioni avverse sospette ai medicinali autorizzati sul nuovo sito web www.adrreports.eu.
G.U. n. 130 del 6 giugno 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di talune confezioni dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 129 del 5 giugno 2012
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI Ministero della salute Decreto 4 aprile 2012, n. 72
G.U. n. L 144 del 5 giugno 2012
Regolamento (UE) N. 473/2012 della Commissione del 4 giugno 2012 che modifica l’allegato III
G.U. n. 128 del 4 giugno 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 18 aprile 2012 Modifica al decreto 26 febbraio 2012, recante:
G.U. n. L 143 del 2 giugno 2012
Regolamento di esecuzione (UE) n. 466/2012 della Commissione, del 1° giugno 2012, che modifica, per quanto riguarda la sostanza clorsulone,
G.U. n. C 148 del 25 maggio 2012
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1 aprile 2012 al 30 aprile 2012.
G.U. n. L 136 del 25 maggio 2012
Regolamento (UE) n. 432/2012 della Commissione, del 16 maggio 2012,