Categoria: Informazioni Sanitarie
Sviluppo degli antibatterici: linea guida
L’Agenzia europea dei medicinali ha pubblicato un addendum alla linea guida sulla valutazione di medicinali indicati per il trattamento di infezioni battericide da sottoporre a…
Regolamento 520/2012: attività di farmacovigilanza
Sulla Gazzetta Ufficiale Europea n. L 159 del 20 giugno 2012 è stato pubblicato il Regolamento n. 520/2012 che stabilisce le basi legali per le…
G.U. n. L 175 del 5 luglio 2012
Regolamento di esecuzione (UE) N. 589/2012 della Commissione del 4 luglio 2012 che approva la sostanza attiva fluxapyroxad
G.U. n. 154 del 4 luglio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, di alcune confezioni dei seguenti medicinali per…
Good Pharmacovigilance Practice
L’EMA ha pubblicato le versioni finali dei primi sette moduli e del primo allegato delle Good Pharmacovigilance Practice (GVP), nell’ambito dell’elaborazione delle linee guida sulla…
G.U. n. 153 del 3 luglio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento,
G.U. n. L 173 del 3 luglio 2012
Regolamento di esecuzione (UE) N. 582/2012 della Commissione del 2 luglio 2012 che approva la sostanza attiva bifenthrin,
G.U. n. 152 del 2 luglio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 20 giugno 2012
G.U. n. L 171 del 30 giugno 2012
Regolamento di esecuzione (UE) N. 578/2012 della Commissione del 29 giugno 2012
G.U. n. L 169 del 29 giugno 2012
Regolamento di esecuzione (UE) N. 571/2012 della Commissione del 28 giugno 2012