Categoria: Informazioni Sanitarie
Ossicodone: bando FDA
L’FDA, la Food and Drug Administration americana, ha vietato ad alcune aziende di proseguire la produzione e la distribuzione di medicinali contenenti ossicodone che non…
Al via il workshop per l’accesso ai dati clinici
L’Agenzia europea dei medicinali ha iniziato a raccogliere le richieste di partecipazione al workshop sull’accesso ai dati delle sperimentazioni cliniche e sulla trasparenza che si…
G.U. n. C 224 del 27 luglio 2012
Informazioni provenienti dalle istituzioni, dagli organi e dagli organismi dell’Unione europea Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal…
G.U. n. 175 del 28 luglio 2012
Fogli delle inserzioni Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 174 del 27 luglio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 11 giugno 2012 Integrazioni all’Allegato I del decreto del Ministro della sanità 14 febbraio 1991,
G.U. n. L 201 del 27 luglio 2012
Regolamento (UE) N. 649/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio del 4 luglio 2012 sull’esportazione e importazione
G.U. n. L 200 del 27 luglio 2012
Regolamento di esecuzione (UE) N. 686/2012 della Commissione del 26 luglio 2012
Stampati: consultazione sulle modifiche
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha avviato una consultazione pubblica sulle modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto e al foglio illustrativo necessarie in seguito all’entrata…
G.U. n. 173 del 26 luglio 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 11 luglio 2012 Elenco dei medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio
Ritirati iniettabili in USA
L’azienda farmaceutica Hospira ha ritirato alcuni lotti di farmaci iniettabili contenenti i principi attivi carboplatino, citarabina, paclitaxel e metotrexato a causa di un difetto nella…