Categoria: Informazioni Sanitarie
EMA: interazione con l’Agenzia giapponese
Negli ultimi 3 anni, il livello di interazione e cooperazione dell’Agenzia europea per i medicinali con le autorità regolatorie giapponesi è andato aumentando.
EMA: trasferimento informazioni
L’EMA ha informato le aziende farmaceutiche che le informazioni sui medicinali per uso umano autorizzati
Cambiano gli obiettivi dei PIP
L’EMA ha reso nota la propria politica relativa alle modifiche negli obiettivi delle decisioni sui cosiddetti PIP (Pediatric Investigation Plans), i piani di sviluppo che…
G.U. n. 183 del 7 agosto 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Agenzia italiana del farmaco Determinazione 31 luglio 2012 Procedure di Payback – Anno 2012.
G.U. n. 182 del 6 agosto 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Aurobindo» (Estr. det. n. 489/2012 del 25-07-2012).
HIV: FDA approva il test fai-da-te
L’Agenzia regolatoria americana ha approvato il test fai-da-te per la diagnosi dell’infezione da HIV.
UE: partnership scientifica
La Commissione europea sta raccogliendo pareri ed opinioni sulla possibile creazione di un partnership tra il settore pubblico e quello privato nel campo della ricerca…
G.U. n. L 209 del 4 agosto 2012
Regolamento (UE) n. 712/2012 della Commissione, del 3 agosto 2012, che modifica il regolamento (CE) n. 1234/2008
G.U. n. 181 del 4 agosto 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero dell’istruzione, dell’università e della ricerca Decreto 19 giugno 2012 Modalità di erogazione del contributo dei progetti Futuro in Ricerca
G.U. n. 180 del 3 agosto 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero dell’istruzione, dell’università e della ricerca Decreto 19 giugno 2012 Modalità di erogazione del contributo dei progetti Futuro in Ricerca