Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 218 del 18 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 217 del 17 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Okitask» (Estr. det. V & A. n. 1251 del 05-09-2012).
G.U. n. L 250 del 15 settembre 2012
Regolamento (UE) n. 823/2012 della Commissione, del 14 settembre 2012, recante deroga al regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda le date di…
G.U. n. 216 del 15 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIMinistero della salute Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
G.U. n. 215 del 14 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIMinistero della salute Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
G.U. n. 214 del 13 settembre 2012
Decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante un più alto livello di tutela della salute.
G.U. n. 213 del 12 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
G.U. n. 212 dell’11 settembre 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco Determinazione 31 agosto 2012 Riclassificazione del medicinale
Terapie innovative: cambiano le regole
Per arginare il continuo calo delle sperimentazioni cliniche in Europa, la Commissione Europea ha proposto un aggiornamento della relativa direttiva UE del 2011 con l’obiettivo…
Zonisamide: estensione pediatrica
Il CHMP ha approvato la domanda di estensione delle indicazioni del principio attivo zonisamide al trattamento aggiuntivo dell’epilessia per le crisi epilettiche parziali (con o…