Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 41 del 18 febbraio 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIMinistero della salute Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale
G.U. n. L 44 del 15 febbraio 2013
Direttiva 2013/3/UE della Commissione, del 14 febbraio 2013, recante modifica della direttiva 98/8/CE
G.U. n. n. 38 del 14 febbraio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 19 dicembre 2012
Riso rosso fermentato: allerta francese
L’Agenzia francese ha lanciato un allerta relativa agli integratori alimentari contenenti riso rosso fermentato, spesso pubblicizzati in etichetta come in grado di mantenere stabili i…
G.U. n. L 43 del 14 febbraio 2013
Regolamento (UE) n. 126/2013 della Commissione, del 13 febbraio 2013,
G.U. n. 37 del 13 febbraio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 30 gennaio 2013 Determinazione delle quote di sostanze stupefacenti e psicotrope, già attribuite alla ditta Fidia Farmaceutici…
NICE: linea guida per l’epatite B
L’Istituto britannico per l’eccellenza clinica (NICE) ha diramato una nuova linea guida contenente le raccomandazioni per la diagnosi e la terapia dell’epatite B cronica nei…
COC: revisione EMA
L’Agenzia europea dei medicinali ha avviato una revisione dei contraccettivi orali combinati contenenti due tipi di ormoni (un estrogeno ed un progestinico) e i progestinici…
Giappone: rinnovato accordo con EMA
L’Agenzia europea dei medicinali ha rinnovato l’accordo di segretezza con le autorità regolatorie giapponesi per altri 5 anni.
Via gli ostacoli agli equivalenti
Il Parlamento europeo ha finalmente approvato la Direttiva 2012/035 sulla trasparenza, che potrebbe garantire approvazioni e rimborsi più rapidi per i farmaci equivalenti.