Categoria: Informazioni Sanitarie
EMA approva nuova terapia oculare
L’Agenzia europea dei medicinali ha approvato il principio attivo ocriplasmina per il trattamento della trazione vitreo maculare, una malattia progressiva legata all’età che, se non…
EMA: nuove tariffe a partire da aprile
L’Agenzia europea dei medicinali ha ricordato ai richiedenti e ai titolari di autorizzazioni che a partire dal 1° aprile prossimo entreranno in vigore nuove tariffe…
G.U. n. L 51 del 23 febbraio 2013
Rettifica della direttiva 2006/141/CE della Commissione, del 22 dicembre 2006, riguardante gli alimenti per lattanti
G.U. n. C 53 del 22 febbraio 2013
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali
G.U. n. L 49 del 22 febbraio 2013
Direttiva 2013/7/UE della Commissione del 21 febbraio 2013 recante modifica della direttiva 98/8/CE
G.U. n. 47 del 25 febbraio 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Revoca del divieto di vendita dei medicinali per uso umano «Vitamina C Salf».
G.U. n. 46 del 23 febbraio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 25 gennaio 2013 Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/728/UE del 23 novembre 2012,
G.U. n. 45 del 22 febbraio 2013
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco Determina 6 febbraio 2013 Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita dei seguenti medicinali per uso…
G.U. n. 44 del 21 febbraio 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Annullamento della determina V & A/1456 del 1° ottobre 2012,
Cosmetici: in bozza le linea guida CE al Regolamento 1223/2009
È iniziata la valutazione della bozza della linea guida sul Regolamento 1223/2009, che dovrebbe facilitare alle imprese il compito di ottemperare ai requisiti dell’allegato I,…