Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. L 216 del 10 agosto 2013
REGOLAMENTI Regolamento (UE) n. 758/2013 della Commissione, del 7 agosto 2013, recante modifica dell’allegato VI del regolamento (CE) n. 1272/2008
G.U. n. 187 del 10 agosto 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 186 del 9 agosto 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero dell’istruzione, dell’università e della ricerca Decreto 14 marzo 2013 Elenco dei soggetti ammessi ai benefici del Fondo per le agevolazioni…
G.U. n. L 214 del 9 agosto 2013
Regolamento di esecuzione (UE) n. 767/2013 della Commissione, dell’8 agosto 2013, che revoca l’approvazione della sostanza attiva bitertanolo,
G.U. n. 185 dell’8 agosto 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 26 marzo 2013 Contributo alle spese dovuto dai soggetti pubblici e privati e dalle società scientifiche
Spray sigillanti: raccomandazioni CHMP
Il CHMP, il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia Europea per i medicinali ha raccomandato nuove istruzioni destinate agli operatori sanitari che utilizzano…
G.U. n. 184 del 7 agosto 2013
DECRETI PRESIDENZIALIDecreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 26 giugno 2013 Proroga di termini di interesse del Ministero della salute.
G.U. n. 183 del 6 agosto 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Comunicato relativo all’estratto determinazione
Tariffe EMA: revisione
L’Agenzia europea dei medicinali ha operato una revisione delle norme sulle tariffe da versare all’Agenzia, che sono entrate in vigore il 4 agosto scorso
EMA: nuovo concept paper sulla bioequivalenza
L’Agenzia europea dei medicinali EMA ha rilasciato una bozza del concept paper sullo sviluppo di una linea guida specifica sulla dimostrazione della bioequivalenza che verrà…