Categoria: Informazioni Sanitarie
Tigeciclina: allarme FDA
L’FDA ha lanciato un allarma sul medicinale antibatterico a base di tigeciclina, che presenta un aumentato rischio di morte rispetto ad altri antibiotici utilizzati nelle…
Dispositivi pediatrici: nuovi finanziamenti FDA
L’Agenzia regolatoria statunitense ha annunciato la concessione di nuovi finanziamenti a 7 ricercatori per lo sviluppo di dispositivi medici per uso pediatrico, per un totale…
G.U. n. L 261 del 3 ottobre 2013
Regolamento (UE) n. 944/2013 della Commissione, del 2 ottobre 2013, recante modifica, ai fini dell’adeguamento al progresso tecnico e scientifico,
CPhl worldwide – Frankfurt – 22-24 Ottobre 2013
La Di Renzo Regulatory Affairs parteciperà alla fiera CPhl worldwide, che si terrà dal 22 al 24 Ottobre 2013 a Francoforte, stand n. 42J50. Con…
G.U. n. 231 del 2 ottobre 2013
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco Determina 22 luglio 2013 Elenco degli stabilimenti autorizzati alla produzione ed
Nuova struttura EMA
L’Agenzia europea ha comunicato i dettagli della sua nuova struttura organizzativa che verrà presentata ufficialmente nel corso di un workshop che si terrà a Londra…
G.U. n. 230 del 1° ottobre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIMinistero della salute Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
G.U. n. C 282 del 27 settembre 2013
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1° agosto 2013 al 31 agosto 2013
G.U. n. 229 del 30 settembre 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 11 settembre 2013 Modifica delle condizioni di approvazione della sostanza attiva glufosinate in base al regolamento di…
G.U. n. 228 del 28 settembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento,