Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 245 del 18 ottobre 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 19 luglio 2013 Attuazione della direttiva 2013/6/UE della Commissione del 20 febbraio 2013,
G.U. n. 244 del 17 ottobre 2013
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco Determina 7 ottobre 2013 Classificazione del medicinale per uso umano «Capecitabina Medac», ai sensi dell’articolo 8,…
Francia: inaugurato il primo database pubblico sui farmaci
Il primo database pubblico sui medicinali è stato inaugurato ufficialmente dal ministero della salute francese e reso disponibile in un apposito spazio dedicato del sito…
Allerta MHRA su dispositivi contraffatti
L’Agenzia regolatoria britannica MHRA ha chiesto ai dentisti di verificare l’eventuale acquisto di lampade fotopolimerizzatrici contraffatti dopo aver rilevato la vendita di oltre 250 pezzi…
Raccomandazioni del PRAC
Il PRAC, il comitato di valutazione del rischio in farmacovigilanza dell’EMA, ha diramato una serie di raccomandazioni relative a principi attivi sottoposti a revisione.
Russia: prevista ulteriore crescita
Secondo recenti previsioni, le vendite di prodotti farmaceutici in Russia dovrebbero superare i 24 miliardi di dollari nel 2013, rispetto ai 22 miliardi dello scorso…
G.U n. 243 del 16 ottobre 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 30 settembre 2013 Modifica delle autorizzazioni all’immissione in commercio e all’impiego di prodotti fitosanitari, contenenti le sostanze…
G.U. n. L275 del 16 ottobre 2013
Decisione di esecuzione della Commissione del 14 ottobre 2013
G.U. n. 242 del 15 ottobre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. L273 del 15 ottobre 2013
Regolamento (UE) n. 985/2013 della Commissione del 14 ottobre 2013