Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 252 del 26 ottobre 2013
Fogli delle inserzioni Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.: G.U. n. 126 del…
G.U. n. 250 del 24 ottobre 2013
Fogli delle inserzioni Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.: G.U. n. 125 del…
Cina, nuova frontiera farmaceutica
Il mercato farmaceutico cinese cresce a tassi di oltre il 20% e questi livelli sono destinati a rimanere abbastanza costanti fino al 2020. Con queste…
Capecitabina: in arrivo il primo generico
L’Agenzia regolatoria americana FDA ha appena approvato la prima versione generica della capecitabina, una terapia orale per la chemioterapia per il trattamento del cancro del…
Sclerosi multipla: linea guida NICE
Il NICE, l’Istituto britannico per l’eccellenza sanitaria, sta preparando una linea guida sull’uso del principio attivo teriflunomide come trattamento per gli adulti con sclerosi multipla…
PRAC: nuove raccomandazioni
Nel corso della riunione di settembre, il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza ha fornito nuove raccomandazioni su una preparazione endovenosa di supporto…
Studi clinici, continua il dibattito sul data sharing
L’Agenzia europea dei medicinali insiste sull’importanza dell’accesso a dati completi e depersonalizzati provenienti dagli studi clinici, in quanto portatori di benefici per l’industria biofarmaceutica attraverso…
G.U. n. 248 del 22 ottobre 2013
Fogli delle inserzioni Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.: G.U. n. 124 del…
G.U. n. 247 del 21 ottobre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIMinistero della salute Autorizzazione a Bureau Veritas Italia S.p.A., in Milano, al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformità dei dispositivi…
G.U. n. 246 del 19 ottobre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano: