Categoria: Informazioni Sanitarie
HIV: interventi precoci più efficaci
Secondo una recente ricerca, l’avvio precoce del trattamento antiretrovirale in pazienti affetti dal virus HIV e nei loro partner porta non solo vantaggi per la…
Ponatinib: aggiornamento PRAC
Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA ha esaminato le nuove informazioni relative al medicinale oncologico a base di ponatinib, associato…
Acipimox: raccomandazioni del PRAC
Il PRAC, il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA, ha raccomandato modifiche all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali contenenti acipimox per…
Alzheimer: revisione linee guida
L’Agenzia Europea per i Medicinali EMA ha pubblicato un concept paper sulla necessità di rivedere le linee guida sui farmaci per il trattamento della malattia…
Revisione PIP
La Direzione Generale “Salute e Consumatori” della Commissione Europea ha esteso il periodo di consultazione sul documento relativo alla revisione delle linee guida sul formato…
G.U. n. L 302 del 13 novembre 2013
Regolamento di esecuzione (UE) N. 1136/2013 della Commissione del 12 novembre 2013 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda la…
G.U. n. 265 del 12 novembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 264 dell’11 novembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 263 del 9 novembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 262 dell’8 novembre 2013
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco 16 ottobre 2013 Classificazione del medicinale per uso umano «Forxiga». (Det. n. 909/2013).