Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 2 del 3 gennaio 2014
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 13 febbraio 2013 Autorizzazione all’immissione in commercio e all’impiego,
G.U. n. 1 del 2 gennaio 2014
Fogli delle inserzioni Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.: G.U. n. 1 del…
ASMF: le novità europee
Lo scorso 1° dicembre sono stati introdotti a livello europeo una serie di strumenti che faciliteranno il lavoro del gruppo europeo sulla procedure dell’ASMF.
Ucraina: revisione del sistema DM
La revisione ucraina del sistema di registrazione dei dispositivi medici prevista per il 2014 tenterà di allineare i requisiti di autorizzazione a quelli dell’Unione europea.
Registrazione di dispositivi: nuova tariffa USA
Il Congresso americano ha autorizzato l’agenzia regolatoria FDA ad applicare una tariffa annuale per la registrazione di dispositivi medici destinati al mercato statunitense da parte…
Precursori droghe: nuovi regolamento
Sono stati pubblicati nella Gazzetta ufficiale europea i Regolamenti 1258/2013 e 1259/2013 del Parlamento Europeo e del Consiglio.
G.U. n. 305 del 31 dicembre 2013
Fogli delle inserzioni Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.: G.U. n. 153 del…
FDA, allarme integratori alimentari
La Food and Drug Administration statunitense ha allertato i consumatori sull’uso di un prodotto commercializzato nel Paese come integratore alimentare per la crescita muscolare, invitandoli…
UK, medici nel mirino per l’abuso di farmaci
Il Parlamento britannico ha chiesto che i medici vengano perseguiti penalmente nei casi di prescrizioni che facilitano l’abuso di farmaci.
Acipimox: cambio di indicazioni
In seguito alle raccomandazioni del PRAC; il CMDh, Gruppo di Coordinamento per il Mutuo Riconoscimento e le Procedure Decentrate dei medicinali per uso umano dell’Agenzia…