Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 70 del 25 marzo 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Ministero della Salute Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
G.U. n. 69 del 24 marzo 2014
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI Decreto legislativo 4 marzo 2014, n. 42 Attuazione dell’articolo 1, paragrafi 1, 5 e 12 della direttiva 2012/26/UE,
G.U. n. 68 del 22 marzo 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Ministero della Salute Modifica dell’autorizzazione all’immissione
G.U. n. 67 del 21 marzo 2014
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI Decreto-legge 20 marzo 2014, n. 36
Germania, focus sulla popolazione anziana
Nel corso di una vista all’Agenzia regolatoria BfArM, il Ministro della Salute tedesco ha sottolineato l’impegno del sistema sanitario nella tutela della salute della popolazione…
Allarme pediatrico: poche le segnalazioni degli effetti avversi
Sarebbero appena un terzo i genitori inglesi che segnalano alle autorità competenti gli effetti avversi che i loro figli manifestano in seguito all’assunzione dei medicinali….
Pubblicità, MHRA semplifica i messaggi
L’Agenzia regolatoria Britannica MHRA ha aperto una consultazione sul progetto di semplificazione delle informazioni necessarie per la pubblicità dei medicinali presso medici e fornitori.
RMP: pubblicata prima sintesi
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha pubblicato la prima sintesi del Piano di Gestione del Rischio (Risk Management Plan – RMP) di un medicinale autorizzato. Si…
Biocidi generati in situ
La Commissione europea ha diffuso una nota informativa relativa ai biocide generate in situ, regolamentati dal Regolamento 528/2012.
Salute europea: giornata informativa
La Commissione europea ha organizzato per il prossimo 11 aprile una giornata informativa sul nuovo programma europeo per la salute per il periodo 2014-2020.