Categoria: Informazioni Sanitarie
Russia, nuova classificazione per i DM
Anche la Russia si appresta ad aggiornare il sistema di classificazione dei dispositivi medici, basata sulla nomenclatura GMDN (Global Medical Device Nomenclature) per una maggiore…
Bioequivalenza: non compliance di un CRO
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diramato una comunicazione relativa alla non compliance alle Good Clinical Procatice da parte del CRO GVK Biosciences Private Ltd, Swarna…
Monitoraggio: disponibili nuovi registri
Sarà presto disponibile sulla piattaforma web dei medicinali sottoposti a monitoraggio il registro del medicinale a base di pasireotide con indicazione: Trattamento di pazienti adulti…
G.U. n. 185 dell’11 agosto 2014
Ministero della Salute Decreto 28 febbraio 2014 Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Lectra MZ WG».
Farmaci illegali: rapid alert AIFA
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diramato un rapid alert chiedendo agli Stati membri il ritiro di oltre 80 medicinali illegali, in base alle verifiche effettuate…
Rimborsi MEA, chiarimenti AIFA
Facendo seguito alle richieste della parti interessate, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha diramato una serie di chiarimenti relativi ai rimborsi dei farmaci innovativi e/o ad…
Integratori, bando in Brasile per eccesso di carboidrati
L’Agenzia regolatoria brasiliana Anvisa ha proibito la distribuzione e la commercializzazione di alcuni lotti di integratori proteici per sportivi in seguito ad un’eccessiva presenza di…
Malattie croniche multiple, scende l’aspettativa di vita
Oltre l’80% degli americani è affetta da più condizioni croniche e l’assunzione di numerosi medicinali abbrevia l’aspettativa di vita.
G.U. n. C 260 del 9 agosto 2014
Comunicazione della Commissione sulla conclusione della procedura di restrizione applicabile a quattro ftalati (DEHP, DBP, BBP e DIBP)
G.U. n. L 238 del 9 agosto 2014
Regolamento (UE) n. 866/2014 della Commissione dell’8 agosto 2014