Categoria: Informazioni Sanitarie
Francia: nuove disposizioni per le autorizzazioni temporanee
L’Agenzia regolatoria francese ANSM ha pubblicato un avviso relativo alle nuove disposizioni per le autorizzazioni temporanee d’uso di medicinali, che contiene indicazioni complete sul quadro…
Cina: nuove misure per i dispositivi medici
L’Agenzia regolatoria cinese FDA ha formulato e revisionato alcune misure amministrative a supporto dell’implementazione delle nuove norme entrate in vigore per i dispositivi medici nel…
USA, disponibile nuovo test per il danno renale
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ha autorizzato la commercializzazione del primo test di laboratorio in grado di determinare se alcune categorie di pazienti ospedalizzati per malattie…
Australia: Q&A sulle registrazioni
L’Agenzia regolatoria australiana ha pubblicato sul proprio sito un documento di domande e risposte relative alla procedura di registrazione dei medicinali con obbligo di prescrizione.
G.U. n. 207 del 6 settembre 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Ministero della Salute Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
G.U. n. 206 del 5 settembre 2014
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 25 agosto 2014 Sospensione delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali veterinari
G.U. n. 205 del 4 settembre 2014
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 28 agosto 2014 Modifica del decreto 7 marzo 2006, concernente i principi fondamentali per la disciplina…
Scende il numero dei tumori infantili in UK
È il forte calo il numero di decessi dovuti a tumore nella popolazione pediatrica britannica.
Glutine: documento EMA
L’EMA ha rilasciato un documento di domande e risposte sull’amido di frumento contenente glutine nell’ambito della revisione della linea guida sugli eccipienti nell’etichettatura e nel…
EMA: aggiornamento di farmacovigilanza
La European Medicine Agency ha pubblicato il primo numero di un periodico sulla farmacovigilanza diretto ai titolari di autorizzazioni all’immissione in commercio, che riassume le…