Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 235 del 9 ottobre 2014
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 19 settembre 2014 Riclassificazione del medicinale per uso umano
G.U. n. 234 dell’8 ottobre 2014
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 11 settembre 2014 Revoca dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti prodotti:
Ripristinato l’Osservatorio per la sperimentazione
A partire dal 1° ottobre è nuovamente in funzione il nuovo sistema informativo dell’Osservatorio nazionale per la sperimentazione clinica, sviluppato per gestire gli studi clinici…
Studi clinici per i dispositivi impiantabili
È stato pubblicato lo scorso settembre in decreto ministeriale 25 giugno 2014 relativo alle “Modalità, procedure e condizioni per lo svolgimento delle indagini cliniche con…
Fitosanitari: rapporto sui controlli per il 2013
Il Ministero della Salute ha reso disponibile sul proprio sito istituzionale il rapporto “Controllo ufficiale dell’immissione in commercio e dell’utilizzazione dei prodotti fitosanitari: risultati in…
NII su emtricitabina
Un’azienda farmaceutica ha rilevato un difetto di fabbricazione in alcuni flaconi di un medicinale a base di emtricitabina, che causa una perdita della soluzione orale. La…
Diabete: primi risultati dai registri di monitoraggio
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato i primi risultati relativi all’efficacia e alla sicurezza di alcuni medicinali incretino-mimetici indicati per il trattamento del diabete, emersi…
Monitoraggio: aggiornamento dei registri
A partire dal 1° ottobre scorso il medicinale a base di bosutinib è disponibile nella piattaforma dei Registri di Monitoraggio per una nuova indicazione terapeutica.
G.U. n. 233 del 7 ottobre 2014
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 12 settembre 2014 Modifica al decreto 14 luglio 2014 relativo alla ri-registrazione provvisoria
G.U. n. 232 del 6 ottobre 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Ministero della Salute Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario: