Categoria: Informazioni Sanitarie
Monitoraggio, nuove schede
Nuovo aggiornamento per i Registri farmaci sottoposti a monitoraggio.
G.U. n. 256 del 4 novembre 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano
G.U. n. 255 del 3 novembre 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano:
Australia, più rapide le registrazioni DM
Il Dipartimento della Salute australiano ha pubblicato ulteriori dettagli sul progetto governativo che prevede di concedere ai produttori nazionali di dispositivi medici nazionali di utilizzare…
FDA, approvato nuovo trattamento per l’emofilia
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ha approvato un fattore antiemofilico ricombinante per il trattamento di episodi emorragici in pazienti adulti con emofilia acquisita A (mancanza del…
Studi clinici, aperta la consultazione pubblica OMS
Resterà aperta fino al 15 novembre la consultazione pubblica lanciata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità sulla pubblicazione dei risultati degli studi clinici.
G.U. n. 254 del 31 ottobre 2014
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 30 ottobre 2014 Ripiano dello sfondamento del tetto del 3,5% della spesa farmaceutica ospedaliera…
Congressi, cambio di procedure
Cambia la procedura per la sostituzione dei relatori di convegni, congressi o riunioni già autorizzate dall’AIFA in base ai commi 5 e 6 dell’articolo 124…
Approvato studio per la SMA
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in collaborazione con l’Istituto Superiore di Sanità, ha espresso un parere favorevole alla sperimentazione clinica di una nuova molecola per l‘atrofia…
Aggiornati i registri di monitoraggio
Nuovi aggiornamenti per la piattaforma web dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio.