Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 297 del 23 dicembre 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 296 del 22 dicembre 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 295 del 20 dicembre 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Ministero della Salute Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario: Metomotyl 2,5 mg/ml Effinol 2,5 mg/ml Spray cutaneo,…
G.U. n. 294 del 19 dicembre 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 293 del 18 dicembre 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. L 360 del 17 dicembre 2014
Regolamento di Esecuzione (UE) N. 1334/2014 della Commissione del 16 dicembre 2014 che approva la sostanza attiva gamma-cyhalotrin in conformità al regolamento (CE) n. 1107/2009…
G.U. n. L 359 del 16 dicembre 2014
Regolamento di Esecuzione (UE) N. 1330/2014 della Commissione del 15 dicembre 2014 che approva la sostanza attiva meptildinocap
G.U. n. 292 del 17 dicembre 2014
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 1° ottobre 2014 Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario
Errori di somministrazione e ricoveri ospedalieri: al via un progetto di ricerca in Germania
Il Ministero della salute tedesco ha commissionato all’Agenzia regolatoria BfArM una ricerca sugli errori di somministrazione dei medicinali.
Test clinici indiani, autorizzazioni sospese anche in Francia
In seguito all’esito negativo dell’ispezione presso un sito indiano che esegue test clinici, anche di bioequivalenza, l’Agenzia regolatoria francese ANSM ha avviato una procedura di…