Categoria: Informazioni Sanitarie
Generici: aggiornamento novembre 2014
È disponibile l’aggiornamento della lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio di AIC dopo la…
Modifiche non essenziali per le sostanze attive
Obbligo di comunicare l’elenco annuale delle modifiche non essenziali alle registrazioni.
EMA fa il punto su Ebola
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha pubblicato il primo rapporto sui medicinali attualmente in fase di sviluppo per il trattamento del virus Ebola.
Staminali, primo parere positivo nell’UE
Parere positivo per le staminali.
Calorie, più informazioni sui menù dei ristoranti americani
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ha preso una serie di importanti misure per fornire maggiori informazioni ai consumatori per quanto riguarda le calorie degli alimenti consumati…
G.U. n. L 369 del 24 dicembre 2014
Regolamento di esecuzione (UE) N. 1390/2014 della Commissione del 19 dicembre 2014
G.U. n. C461 del 20 dicembre 2014
Sintesi delle decisioni della Commissione relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006
G.U. n. C 461 del 20 dicembre 2014
Sintesi delle decisioni della Commissione relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006…
G.U. n. 299 del 27 dicembre 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Avviso di rettifica relativo all’estratto della determina V & A n. 2323/2014 del 4 novembre 2014, recante:…
G.U. n. 298 del 24 dicembre 2014
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano: