Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 88 del 16 aprile 2015
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 26 marzo 2015 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di bromoxynil,
App e medicina, la Germania discute rischi e opportunità
Oltre 200 esperti di economia, ricerca, politica e amministrazione hanno partecipato al simposio organizzato a Bonn dall’Agenzia regolatoria BfArM sulle opportunità e i rischi legati…
UK, allarme sulla performance dell’NHS
Il Sistema Sanitario Nazionale britannico, NHS, potrebbe andare incontro a gravi carenze di fondi più di quanto non venga riconosciuto ufficialmente dal Governo. Questo il…
Ibuprofene, il PRAC raccomanda consigli d’uso
Il PRAC, il Comitato per la valutazione del rischio in farmacovigilanza che fa capo all’EMA, ha completato la revisione del principio attivo ibuprofene, confermando un…
Variazioni A.5, nuove precisazioni
Il CMDh, il Gruppo di Coordinamento per le procedure di mutuo riconoscimento e decentrate per i medicinali ad uso umano, ha pubblicato una versione aggiornata…
Network europeo lancia la prima consultazione pubblica
L’EMA e il network europeo dei capi d’agenzia (HMA) hanno lanciato un documento condiviso in materia di regolamentazione dei medicinali ad uso umano e veterinario,…
G.U. n. 87 del 15 aprile 2015
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Ordinanza 18 marzo 2015 Proroga e modifica dell’ordinanza 26 agosto 2005, e successive modificazioni,
Aggiornamenti e nuove pubblicazioni per i Registri di Monitoraggio
In seguito all’approvazione da parte della CTS, sono state implementate nei Registri di Monitoraggio dei farmaci le schede relative ai principi attivi dabigatran e rivaroxaban.
NII ketorolac trometamina
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diramato una nota informativa importante relativa ai medicinali a base del principio attivo ketorolac trometamina per uso sistemico, un…
Farmacovigilanza, pubblicato il rapporto sui vaccini
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il 4° rapporto sulla sorveglianza post-marketing dei vaccini in Italia.