Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. L 106 del 24 aprile 2015
Regolamento (UE) 2015/639 della Commissione del 23 aprile 2015 che modifica l’allegato III del regolamento (CE)
G.U. n. L 104 del 23 aprile 2015
Regolamento (UE) 2015/628 della Commissione del 22 aprile 2015 che modifica l’allegato XVII del regolamento (CE) n. 1907/2006
G.U. n. 94 del 23 aprile 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
Errori terapeutici, in arrivo linee guida europee
In seguito all’entrata in vigore dell’obbligo di segnalare tutte le reazioni avverse derivate da errori terapeutici, l’EMA ha lanciato una consultazione pubblica per due bozze…
ISS, aggiornate le tariffe
L’Istituto Superiore di Sanità ha aggiornato il tariffario dei propri servizi a pagamento.
Nuove schede di monitoraggio
In seguito alla sua pubblicazione in gazzetta, a partire dal 24 aprile il medicinale a base di alemtuzumab è disponibile sui registri dei farmaci sottoposti…
G.U. n. 93 del 22 aprile 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 3 aprile 2015 Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche…
Ciclosporina, nuove precisazioni
In seguito all’inserimento di medicinali a base di ciclosporina in capsule molli nella lista di trasparenza, l’Agenzia Italiana del farmaco ha diramato un’informativa agli operatori…
Classe A e H: aggiornamento marzo 2015
Per consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A per principio attivo…
Sicurezza dei medicinali, nuovi pubblicazioni dell’ANSM
L’Agenzia regolatoria francese ANSM ha pubblicato due importanti articoli scientifici sui risultati degli studi condotti sulla sicurezza dei medicinali.