Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 196 del 25 agosto 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 4 agosto 2015 Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8,…
Sudafrica, in bozza le nuove norme per i DM
Una nuova bozza di legge relativa ai dispositivi medici e diagnostici in vitro in aggiunta alle norme già emesse nel 2014 è stata proposta dal…
EMA, collaborazione internazionale per i farmaci
L’Agenzia Europea dei Medicinali EMA sta incrementando la sua collaborazione con altre agenzie internazionali, in particolare con l’americana FDA, per condividere informazioni e migliorare le…
Spesa regionale, primi dati 2015
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato i dati relativi al monitoraggio della spesa farmaceutica regionale per il periodo gennaio-aprile 2015, in adempimento alla legge 222/2007.
Sostanze attive: aggiornamenti luglio 2015
È disponibile l’aggiornamento della lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio di AIC dopo la…
G.U. n. L 220 del 21 agosto 2015
Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1414 della Commissione, del 20 agosto 2015, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 136/2012 relativo all’autorizzazione del bisolfato…
G.U. n. C 275 del 20 agosto 2015
Sostanze pericolose — Elenco delle decisioni di autorizzazione adottate dagli Stati EFTA-SEE
G.U. n. C 274 del 19 agosto 2015
Rettifica della sintesi delle decisioni della Commissione relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate
G.U. n. L 217 del 18 agosto 2015
Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1399 della Commissione, del 17 agosto 2015, relativo al rifiuto dell’autorizzazione del preparato
G.U. n. 195 del 24 agosto 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 4 agosto 2015 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ketorolac Claris»,