Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 209 del 9 settembre 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 208 dell’8 settembre 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 206 del 5 settembre 2015
G.U. n. 102 del 5 settembre 2015
G.U. n. 203 del 2 settembre 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Ministero della Salute Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
Caffeina, il parere dell’EFSA
Secondo un nuovo parere dell’EFSA, l’autorità europea per la sicurezza alimentare, i soggetti adulti sani possono consumare fino a 400 mg di caffeina (5 caffè)…
G.U. n. 202 del 1° settembre 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Ministero della Salute Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
FDA, nuove norme per la gestione delle carenze
L’Agenzia americana FDA ha approvato nuove norme per la gestione dell’interruzione permanente della produzione di alcuni medicinali o prodotto biologici.
Classe A e H: aggiornamento giugno 2015
Per consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A per principio attivo…
G.U. n. 201 del 31 agosto 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Ministero della Salute Revoca dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ubiflox S 100mg/ml soluzione iniettabile bovini». Autorizzazione…
Nuove consultazioni pubbliche per la valutazione accelerata
L’EMA ha revisionato e aggiornato due linee guida relative alla valutazione accelerata e all’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per accelerare l’accesso dei pazienti ai medicinali…