Categoria: Informazioni Sanitarie
Pioglitazone, minimizzazione del rischio
In seguito al rischio di insorgenza di carcinoma della vescica evidenziato in relazione all’uso dei medicinali a base di pioglitazone, il Comitato per i Medicinali…
Classe A e H: aggiornamento gennaio 2016
Per consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A per principio attivo…
G.U. n. 69 del 23 marzo 2016
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 7 marzo 2016 Rettifica e corrigendum alla determina UAE n. 157 del 26 gennaio…
G.U. n. 68 del 22 marzo 2016
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 67 del 21 marzo 2016
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 66 del 19 marzo 2016
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 26 febbraio 2016 Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012,…
G.U. n. 65 del 18 marzo 2016
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 15 febbraio 2016 Classificazione, ai sensi dell’art. 12, comma 5, della legge 8 novembre…
G.U. n. 64 del 17 marzo 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 12 febbraio 2016 Ri-registrazione del prodotto fitosanitario,
Idelalisib, EMA avvia revisione
L’EMA, l’Agenzia europea per i medicinali ha avviato la revisione del medicinale a base di idelalisib, autorizzato per il trattamento della leucemia linfocitica cronica e…
Inibitori neuroaminidasi, avviata la consultazione pubblica
Il comitato di esperti del Centro europeo per la prevenzione delle malattie ha rilasciato un documento di consultazione pubblica sulle raccomandazioni relative all’uso degli inibitori…