Categoria: Informazioni Sanitarie
Consultazione pubblica per i farmaci pediatrici
È in scadenza il termine per l’invio dei commenti al documento sottoposto a consultazione pubblica sulle necessità di salute pubblica per la popolazione pediatrica, in…
Dispositivi medici, nuovo accordo per la sorveglianza post marketing
Il Parlamento europeo e il Consiglio hanno raggiunto un accordo per migliorare la sorveglianza post-marketing e la tracciabilità dei dispositivi medici e dei diagnostici in…
Allerta per sostanza non autorizzata
Il Ministero della salute ha avvisato i consumatori della presenza di una sostanza non autorizzata in un integratore alimentare proveniente dai Paesi Bassi.
Nuovo decreto sull’erogabilità dei prodotti per celiaci
Con il decreto 17 maggio 2016 vengono modificati i criteri per l’erogabilità dei prodotti per celiaci a carico del Sistema Sanitario Nazionale.
Previsioni per il settore farmaceutico italiano
Secondo previsioni recenti, il mercato farmaceutico italiano è destinato a ridursi nei prossimi 5 anni, passando dagli attuali 22 miliardi a 18 miliardi di dollari.
Sostanze attive: aggiornamenti maggio 2016
È disponibile l’aggiornamento della lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio di AIC dopo la…
G.U. n. 157 del 7 luglio 2016
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 21 giugno 2016 Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5,
G.U. n. 156 del 6 luglio 2016
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 17 giugno 2016 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Trinomia»
G.U. n. L 178 del 2 luglio 2016
Decisione di esecuzione (UE) 2016/1070 DEL CONSIGLIO del 27 giugno 2016 che sottopone a misure di controllo la 1-fenil-2-(pirrolidin-1-il)pentan-1-one (α-pirrolidinovalerofenone, α-PVP). Regolamento di esecuzione…
G.U. n. L 180 del 6 luglio 2016
Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1083 della Commissione del 5 luglio 2016 che approva