Categoria: Informazioni Sanitarie
Spesa territoriale e ospedaliera
Lo scorso 8 luglio l’Agenzia Italiana del Farmaco ha messo a disposizione delle aziende interessate i dati relativi alla spesa farmaceutica territoriale e ospedaliera per…
EMA sugli esiti della Brexit
L’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha diffuso un comunicato sul risultato del referendum per l’uscita del Regno Unito dall’Unione europea.
EMA comunica nuove revisioni
L’Agenzia europea dei medicinali, EMA, ha diramato una serie di comunicazioni relative a nuove revisioni di medicinali.
Nuova legge per i DM in India
Le autorità regolatorie indiane hanno emanato una bozza di nuova legislazione sui dispositivi medici separata da quella dei medicinali. Il governo aveva già annunciato una…
G.U. n. 161 del 12 luglio 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 24 marzo 2016 Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo il riconoscimento reciproco del prodotto fitosanitario
G.U. n. 160 dell’11 luglio 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 4 maggio 2016 Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario
G.U. n. 159 del 9 luglio 2016
Fogli delle inserzioni Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 158 dell’8 luglio 2016
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 6 giugno 2016 Modifica del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali…
Qualità, l’impatto delle nuove ISO sui dispositivi
Le nuove ISO 13485:2016 avranno un impatto importante sulla gestione della qualità dei dispositivi medici.
FDA limita i chinolonici
L’Agenzia regolatoria staunitense FDA ha modificato l’etichetta dei medicinali a base di chinoloni per uso sistemico, con l’inclusione di un box che elenca i gravi…