Categoria: Notizie dall’Unione Europea
Impianti al silicone: diramato il rapporto finale
È stato diramato dall’Agenzia Europea dei Medicinali il rapporto finale sulla sicurezza degli impianti mammari in silicone prodotti in maniera fraudolenta.
RAS: comunicazione EMA
Il CHMP, il Comitato dell’Agenzia Europea per i Medicinali per Uso Umano dell’EMA ha approvato le restrizioni alla combinazione di diverse classi di farmaci che…
Medicinali tradizionali erbali, obbligatoria la registrazione in UK
L’Agenzia regolatoria britannica MHRA ha ricordato alle aziende produttrici e ai venditori al dettaglio che a partire dal 1° maggio è vietata la vendita di…
Medicinali a base di erbe: allerta MHRA
L’Agenzia regolatorio britannica ha lanciato un nuovo allarme sui medicinali a base di erbe acquistabili on line.
Cambiano le norme brevettuali in UK
A seguito di una serie di consultazioni con l’Ufficio per la Proprietà Intellettuale, il Governo britannico ha presentato un emendamento alla normativa brevettuale che esonera…
L’EFSA si rinnova
L’autorità europea per la sicurezza alimentare si rinnova.
Nuovo patto per finanziare la ricerca
La Royal Pharmaceutical Society si è appellata a che un nuovo patto tra le industrie farmaceutiche e la società civile venga istituito per favorire lo…
Terapie avanzate, l’Europa fa il punto
È stato appena presentato il rapporto, a cura della Commissione europea, sull’applicazione del regolamento sui medicinali per le terapie avanzate tra il 1° gennaio 2009…
Comunicazioni EMA
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha rilasciato nuove comunicazioni. La prima riguarda la revisione dei medicinali a base di idrossizina, indicata per i disturbi d’ansia, come…
Adrenalina: rivalutazione EMA
L’EMA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha iniziato, su richiesta del Regno Unito, una rivalutazione degli autoiniettori di adrenalina, usati come trattamento di primo soccorso dell’anafilassi…