Categoria: AIFA e Ministero della Salute
Spesa Farmaceutica Regionale: disponibili i dati
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato i dati relativi al monitoraggio della spesa farmaceutica regionale per l’anno 2013 e per il primo trimestre del 2014.
Indisponibilità di farmaci: circolare ufficiale
Il Ministero della Salute ha diramato una circolare ufficiale contenente precisazioni relative al Decreto legislativo n. 17 del 19 febbraio 2014 che recepisce la direttiva…
Stupefacenti: chiarimento sui buoni acquisto
La legge 16 maggio 2014, n. 79 entrata in vigore nel maggio scorso ha, tra l’altro, abrogato l’articolo 39 del Decreto del Presidente della Repubblica…
Monitoraggio: nuovo PT per rivaroxaban
La Commissione tecnico scientifica di AIFA ha modificato uno dei criteri di eleggibilità dell’anticoagulante orale a base di rivaroxaban soggetto a monitoraggio. Più precisamente il…
Classe A e H: aggiornamento giugno 2014
Per consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A per principio attivo…
Immunologici e emoderivati: precisazioni sul modulo MIF
L’Ufficio Qualità dei Prodotti dell’Agenzia Italiana del Farmaco ha ricordato che a tutte le aziende titolari di AIC di medicinali soggetti a controllo di Stato,…
Furto di farmaci: individuata la rete internazionale
Le indagini di AIFA e NAS sui furti di trastuzumab e il suo successivo riciclaggio sul mercato europeo hanno portato all’individuazione di una rete europea,…
Monitoraggio: appropriatezza prescrittiva e condivisione del rischio
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha avviato un processo di comunicazione con i referenti regionali del sistema relativo ai farmaci sottoposti a monitoraggio per illustrare il…
AIFA annuncia ritiro di una specialità a base di indinavir
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha comunicato che un medicinale a base di indinavir per il trattamento antiretrovirale di pazienti HIV positivi verrà ritirato dal commercio.
Bioequivalenza/biodisponibilità: nuova documentazione
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato sul proprio portale l’elenco della documentazione minima necessaria per la valutazione di studi clinici di bioequivalenza e biodisponibilità nell’ambito…