L’Agenzia Italiana del Farmaco e l’Istituto Superiore di Sanità hanno avviato a livello nazionale uno studio comparativo randomizzato e controllato per la valutazione dell’efficacia e del ruolo del plasma ottenuto da pazienti guariti da COVID-19 per il trattamento di pazienti affetti dalle forme gravi di questa patologia.
Il progetto consentirà di raccogliere evidenze scientifiche sul ruolo dell’infusione di anticorpi che possono bloccare l’effetto del virus e presenti nel plasma dei soggetti guariti.
