L’FDA, la Food and Drug Administration americana, ha vietato ad alcune aziende di proseguire la produzione e la distribuzione di medicinali contenenti ossicodone che non sono stati autorizzati.
Si tratta di una nuova iniziativa che mira ad eliminare dal mercato medicinali e prodotti non autorizzati, in particolare compresse, capsule e soluzioni contenenti ossicodone a rilascio immediato non ancora valutati per la sicurezza, l’efficacia, la qualità di fabbricazione o l’etichettatura adeguata, comprese le informazioni relative al dosaggio e le avvertenze e per questi motivi non autorizzati ad essere legalmente commercializzati negli Stati Uniti.
