DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 5 luglio 2012
Permesso di commercio parallelo del prodotto fitosanitario
ACASTA, proveniente dal Regno Unito ed ivi autorizzato con la denominazione ORTIVA.
Decreto 28 giugno 2012
Rinnovo dell’autorizzazione, in ambito nazionale, della produzione e commercializzazione del manufatto denominato «Fix-Manteau», prodotto dalla ditta «Prosan S.r.l.» e realizzato con il materiale denominato «Mater-Bi», in sostituzione della cassa di metallo.
Decreto 5 luglio 2012
Permesso di commercio parallelo del prodotto fitosanitario AUBRAC, proveniente dal Regno Unito ed ivi autorizzato con la denominazione AMISTAR.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Amoxindox 50 (50g/100g) (Prov. n. 486 del 25-06-2012)
- Suldimet 200 (Prov. n. 487 del 25-06-2012)
- Daimeritro 200 mg/ml + 50 (Prov. n. 489 del 25-06-2012)
- Frontline Combo Spot-on Gatti (Prov. n. 490 del 25-06-2012)
- Galastop 50 mcg/ml (Prov. n. 491 del 25-06-2012)
- Geleptosil (Prov. n. 492 del 25-06-2012)
- Imposil (Prov. n. 493 del 25-06-2012)
- Excenel Rtu 50 mg ml (Prov. n. 494 del 25-06-2012).
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «PM Olvac» (Prov. n. 488 del 25-06-2012).
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Advantage 80 mg soluzione spot-on e 40 mg soluzione spot-on (Dec. n. 93 del 20-06-2012)
- Norfenicol 300 mg/ml (Dec. n. 94 del 25-06-2012)
- Prilocard 1,25, 2,5 e 5 mg (Dec. n. 95 del 25-06-2012)
- Porsilis M Hyo ID Once (Dec. n. 97 del 25-06-2012).
Decadenza delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Pulmovet», «Pulmovac Ise», «Bursamune In Ovo», «Triangle Brsv-K» (Dec. n. 100 del 03-07-2012).
RETTIFICHE
Avviso relativo al decreto 19 aprile 2012 del Ministero della salute, recante: «Attuazione della direttiva 2011/67/UE del 1º luglio 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere l’abamectina come principio attivo nell’allegato I della direttiva». (Decreto pubblicato nel supplemento ordinario n. 148 alla Gazzetta Ufficiale – serie generale – n. 163 del 14 luglio 2012).
S.O. n. 150 alla G.U. n. 166 del 18 luglio 2012
Ministero della salute
Decreto 18 maggio 2012
Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego è considerato doping, ai sensi della legge 14 dicembre 2000, n. 376.
