ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Naristar (Estr. det. V & A/560 del 23-04-2012)
- Azatioprina Wellcome (Estr. det. V & A/563 del 23-04-2012)
- Codex (Estr. det. V & A/605 del 24-04-2012)
- Femipres (Estr. det. V & A/608 del 27-04-2012).
RETTIFICHE
Errata-corrige
Comunicato relativo all’estratto provvedimento FV/43 del 22 febbraio 2012, recante: «Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale “Ambroxolo Angenerico” con conseguente modifica stampati.» dell’Agenzia italiana del farmaco. (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale – Serie generale – n. 73 del 27 marzo 2012).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 69 del 14 giugno 2012 (Genetic – Abiogen Pharma – Sandoz – Actavis Group – Sanofi-Aventis – Abbott – Montefarmaco OTC – Pfizer Italia – Italfarmaco – Programmi Sanitari Integrati – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Novartis Farma – Pierre Fabre Italia – Recordati – Msd Italia – Baxter – I.B.N. Savio – Bayer – Industria Farmaceutica Nova Argentia – Eisai – Errekappa Euroterapici – EG – Roche – Actavis Italy – Merck Serono – Avantgarde – Sigma-Tau I.F.R. – Germed Pharma – Sigma-Tau I.F.R. – Germed Pharma – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Teva Italia – Ratiopharm GmbH – Ratiopharm Italia – Pierre Fabre Italia – Recordati – Msd Italia – Baxter – Genetic – Laboratori Guidotti – A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Angenerico – Athena Pharma Italia – Farmaceutici Caber).
