ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di materie prime farmacologicamente attive ad uso umano.
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali:
- Levopraid (Estr. det. V & A n. 479 del 05-04-2012)
- Oki (Estr. det. V & A n. 478 del 05-04-2012).
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Bornilene» (Estr. det. V & A/465 del 05-04-2012).
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Tyagel Premix 10» (Estr. prov. n. 278 del 29-03-2012).
