DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 5 marzo 2012
Classificazione del medicinale Arcoxia (etoricoxib) ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Det. n. 241/2012).
Determinazione 5 marzo 2012
Determinazione dell’abolizione della compilazione del piano terapeutico per le specialità medicinali a base di clopidogrel + acido acetisalicilico. (Det. n. 239/2012).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Indicam (Estr. det. V & A.N/ n. 287/2012 del 01-03-2012)
- Pursennid (Estr. det. V & A.N/ n. 252/2012 del 27-02-2012).
Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 1970/2010 del 29 dicembre 2010 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluticrem».
Rettifica relativa all’estratto della determinazione/C n. 2505/2011 del 20 luglio 2011 recante il regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Daxas».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 33 del 17 marzo 2012 (Astrazeneca – Mylan – Doc Generici – Krka D.D. Novo Mesto – Laboratoires Thea – Abc Farmaceutici – Pfizer Italia – Biomedica Foscama Group – Savoma Medicinali – Novartis Consumer Health – Laboratorio Farmacologico Milanese – Effik Italia – Ferring – I.B.N. Savio – Pharmacare – Lab. It. Biochim. Farm.Co Lisapharma – Hexal – Eg – Mdm – Dorom – Teva Italia – Bayer – Ibigen – Konpharma – Brunifarma Research – Doc Generici – Mediolanum Farmaceutici – Accord Healthcare Italia – Actavis Italy – Ucb Pharma – Brunifarma Research – Laboratorio Farmacologico Milanese – Ranbaxy Italia – S.M. Farmaceutici – Pharmacare).
