ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedure nazionali, del medicinale «Xenetix».
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eraquell».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 145 del 17 dicembre 2011 (Boehringer Ingelheim Italia – Aurobindo Pharma (Italia) – Laboratori Alter – Msd Italia – Biopharma – Neapharma – Industria Farmaceutica Nova Argentia – Sigma Tau Generics – Abbott – Mylan – Almus – Sanofi-Aventis – Iba Molecular Italy – Teva Italia – Zentiva Italia – Ratiopharm Italia – Ratiopharm Gmbh – Johnson & Johnson – Glaxosmithkline – So.Se.Pharm – Abbott – A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Teva Pharma – Abiogen Pharma – Astrazeneca – Takeda Italia Farmaceutici – Alfa Intes – Industria Terapeutica Splendore – So.Se.Pharm – Csl Behring – Bracco – Programmi Sanitari Integrati – Pfizer Italia – Italfarmaco – Actavis Group – Actavis Italy – Genzyme Europe – Genetic – Guerbet – Costanzafarma – Lab.It.Biochim.Farm.Co Lisapharma – Lifepharma – Msd Italia – Abc Farmaceutici – Bausch & Lomb Iom – Eg. – Bayer – Istituto Chimico Internazionale Dr. Giuseppe Rende).
