ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Aglae
- Fluticasone GSK Consumer Healthcare
- Vottorzuno
- Tadalafil Aristo
- Busulfano Sigillata
- Tadalafil Aristo
- Sildenafil Generinobel.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Zarontin
- Zaditen Oftabak
- Oftacilox
- Sosaria
- Target
- Prostatil
- Zoref.
Rettifica della determina n. 1728/2018 del 16 ottobre 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantomac».
Rettifica della determina n. 1729/2018 del 16 ottobre 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Macledos».
Modifica della determina n. 1364/2016 del 29 settembre 2016, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abacavir e Lamivudina EG».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Cydectin 1% p/v soluzione iniettabile per bovini
- Cydectin 1% 10 mg/ml soluzione iniettabile per ovini
- Soluzione elettrolitica reidratante III, soluzione per infusione endovenosa
- Vitakraft.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario, ad azione immunologica, «Versican Plus DHP», «Versican Plus DP» e «Versican Plus P».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 146 del 18 dicembre 2018 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Baxter – Galderma Italia – Grünenthal Italia – Iba Pharma – MSD Italia – Mylan – Neopharmed Gentili – Pharmacare – Richen Europe – Sandoz – Sanofi – SPA Societa’ Prodotti Antibiotici – STD Pharmaceutical Product – UCB Pharma).
