DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 14 novembre 2018
Diniego del rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale omeopatico «Cantharis Compositum» (Det. n. 163/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla società Sapio Produzione Idrogeno Ossigeno S.r.l.
Rettifica dell’estratto della determina AAM/AIC n. 143/2018 del 2 ottobre 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lenizak».
Rettifica dell’estratto della determina AAM/AIC n. 144/2018 del 2 ottobre 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dextradol».
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale omeopatico «Calendula».
Rettifica della determina AIC n. 119 del 31 agosto 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina e Amlodipina Adamed».
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla società «MSD Italia S.r.l.», in Anagni.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 138 del 27 novembre 2018 (Alfasigma – Bluefish Pharmaceuticals – Dompè Farmaceutici – Euro-Pharma – Industria Farmaceutica Nova Argentia – MSD Italia – Pharmafar – Ratiopharm – Sandoz – SPA Società Prodotti Antibiotici – Takeda Italia – Tecnopharma).
