ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Levofloxacina Mylan
- Fosfomicina Sandoz
- Limpidex
- Dotagraf
- Livazo e Alipza
- Gallio (67GA) Citrato Mallinckrodt
- Aciclovir Aurobindo Italia
- Mucostar
- Sevoflurane Baxter, Suprane e Aerrane
- Bicalutamide Sun
Rettifica dell’estratto della determina AAM/PPA n. 806 del 17 settembre 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emla».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 136 del 22 novembre 2018 (Apogepha Arzneimittel – Coop Italia – CSL Behring – Daiichi Sankyo Italia – Doc Generici – Fidia Farmaceutici – GMM Farma – HCS – Industria Farmaceutica Galenica Senese – Laboratori Guidotti – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Master Pharma – Medac – Mylan Italia – Pfizer Italia – Piam Farmaceutici – Polifarma – Proge Farm – Promedica – Ranbaxy Italia – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – S.F. Group – Sanofi – Sico Società Italiana Carburo Ossigeno – So.Se.Pharm – Sophos Biotech – Sun Pharmaceutical Industries Europe – Teva Italia – Zentiva Italia).
