DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 24 agosto 2018
Classificazione del medicinale per uso umano «Symtuza», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. DG/1359/2018).
Determina 24 agosto 2018
Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Zejula» (Det. n. 1362/2018).
Determina 30 agosto 2018
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lodicand», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1367/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Risedronato Genetic
- Simedral.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 110 del 20 settembre 2018 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Alfasigma – Allergan – Almus – Bayer – BGP Products – Biofarmitalia – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Bruno Farmaceutici – Cipros – Crinos – DOC Generici – Dompè Farmaceutici – EG – Errekappa Euroterapici – Farmaka – Fidia Farmaceutici – GE Healthcare – Hexal – Ibigen – Ibsa Farmaceutici Italia – Italian Devices – Laboratori Alter – Laboratori Baldacci – Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella – Mediolanum Farmaceutici – Medivis – Menarini International Operations Luxembourg – Mylan – Neopharmed Gentili – Pfizer Italia – PHARM@IDEA – Polifarma – Recordati – S.A.L.F. S.P.A. Laboratorio Farmacologico – S.F. Group – Sandoz – Seqirus – SF Group – Teva Italia).
