DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 10 agosto 2018
Classificazione del medicinale per uso umano «Imraldi» ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. DG/1335/2018).
Determina 10 agosto 2018
Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Imraldi» (Det. n. DG/1336/2018).
Determina 21 agosto 2018
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Enalapril Mylan Generics» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1348/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xeomin».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Mamyzin A» pomata intramammaria per bovine in asciutta.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hemosilate 125 mg/ml soluzione iniettabile».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fleanil».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 109 del 18 settembre 2018 (Accord Healthcare – Alfasigma – EG – Eli Lilly Italia – Epifarma – FG – Fresenius Kabi Italia – Glaxosmithkline – Meda Pharma – Mylan – Omikron Italia – Sanofi – SmartPractice Denmark – So.Se.Pharm – Special Product’s Line – Thea Farma – Zambon Italia).
