G.U. n. 209 dell’8 agosto 2018

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Sertralina Pfizer
  • Dardum
  • Duloxetina Eignapharma
  • Xantrazol
  • Cyrdanax
  • Cetirizina Doc Generici
  • Vitamina C Pfizer
  • Luxera.

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Gliclazide Zentiva Lab
  • Fibriclotte
  • Ommunal.

 

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina Accord».

 

Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Lexotan
  • Lendormin.

 

Ministero della Salute

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso ve­terinario:

  • Trimethoprim 2% Sulfadimetossina 10% Filozoo 20 mg/ml + 100 mg/ml soluzione per uso orale per vitelli, suini e broilers
  • Spiramicina 20% Liquido Filozoo 200 mg/g Soluzione orale per uso in acqua da bere o in alimento liquido per vitelli da latte, suini e broiler (escluso galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano)
  • Eritromicina 20% Filozoo Srl 200 mg/g polvere per soluzione orale per broiler, tacchini, galline ovaiole
  • Ossitetraciclina 20% polvere solubile 200 mg/g polvere per soluzione orale in acqua da bere o alimento liquido per suini (fino a 35 kg di peso), broilers, tacchini, galline ovaio­le, conigli, vitelli da latte
  • Amossicillina triidrato 25% Filozoo s.r.l 250 mg/g polvere orale per somministrazione in acqua da bere e in alimento liquido per vitel­li a rumine non funzionante e suini
  • Frontline Combo Spot on Gatti
  • Vetmulin 450 granulato per uso in acqua da bere per suini, polli e tacchini.

 

Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbri­cazione di medicinali per uso veterinario.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presi­di sanitari e medico – chirurgici sono stati pub­blicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 105 dell’8 settembre 2018 (A.C.R.A.F. – Alfasigma – Astrazeneca – Baxter – Biomed Pharma – DOC Generici – Giovanni Ogna & Figli – Giuliani – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – HCS BVBA – IBA Molecular Italy – IBSA Farmaceutici Italia – Isdin – Ital­farmaco – Laboratoires Thea – Lavipharm – Macleods Pharma UK – Meda Pharma – New Research – Pfizer Italia – S.A.L.F. S.P.A. Labo­ratorio Farmacologico – S.F. Group – Sanofi – SO.SE.Pharm – Thea Farma – Zambon Italia).

Informazioni Sanitarie

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