DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 28 maggio 2018
Abrogazione del decreto 27 maggio 1999, recante: «Modalità per la vigilanza sulle officine di produzione di materie prime farmacologicamente attive e relative disposizioni in materia di autorizzazioni».
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 13 luglio 2018
Classificazione del medicinale per uso umano «Fulvestrant Mylan», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1115/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Carbosen con Adrenalina
- Soluzione per dialisi peritoneale Baxter
- Omeprazen
- Acido clodronico DOC Generici
- Licloract.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Cotareg
- Zengac
- Amlodipina Zentiva Italia.
